水溶液中的表面活性剂和聚合物 第2版

1 (p0-1): 目录
1 (p0-2): 第1章 表面活性剂
1 (p0-3): 1.1 表面活性剂的界面吸收
2 (p0-4): 1.2 溶液中表面活性剂的聚集
3 (p0-5): 1.3 表面活性剂是两性分子
4 (p0-6): 1.4 自然界中丰富的表面活性化合物
6 (p0-7): 1.5 石化产品或油化学品的表面活性剂原材料
7 (p0-8): 1.6 以极性头端进行表面活性剂分类
20 (p0-9): 1.7 表面活性剂重要的皮肤病学问题
23 (p0-10): 1.8 表面活性剂生态学影响的重要性
26 (p0-11): 1.9 降解速度与表面活性剂的结构
27 (p0-12): 1.10 对环境的关注是表面活性剂发展的强劲动力
31 (p0-13): 参考文献
32 (p0-14): 第2章 表面活性剂的胶束化
32 (p0-15): 2.1 不同的双亲分子体系
34 (p0-16): 2.2 临界胶束浓度胶束CMC
35 (p0-17): 2.3 化学结构决定表面活性剂的CMC
38 (p0-18): 2.4 温度和溶解度对CMC的影响
41 (p0-19): 2.5 表面活性剂溶解度对温度的依赖性
42 (p0-20): 2.6 胶束形成的动因和热力学模型
45 (p0-21): 2.7 NMR监控反离子附着和结合过程
46 (p0-22): 2.8 憎水化合物在胶束中的溶解
47 (p0-23): 2.9 胶束尺寸和结构变化
49 (p0-24): 2.10 链堆积的几何学原理
49 (p0-25): 2.11 胶束形成动力学
50 (p0-26): 2.12 表面活性剂在溶剂中的聚集
52 (p0-27): 2.13 双亲分子自组装的一般观点
54 (p0-28): 参考文献
55 (p0-29): 第3章 高浓度表面活性剂体系的相行为
55 (p0-30): 3.1 胶束类型和尺寸随浓度的变化
57 (p0-31): 3.2 不同体系的胶束增大
60 (p0-32): 3.3 不连续或无限自聚集的表面活性剂相
62 (p0-33): 3.4 饱和胶束溶液
63 (p0-34): 3.5 液晶相结构
65 (p0-35): 3.6 怎样确定相图
66 (p0-36): 3.7 双组分的二元和三元相图
69 (p0-37): 3.8 三组分二元和三元相图
72 (p0-38): 3.9 表面活性剂几何结构、堆积参数和自发曲率与堆积结构
75 (p0-39): 3.10 极性脂肪作为双亲化合物的相行为
76 (p0-40): 3.11 其他溶剂中的液晶相
77 (p0-41): 参考文献
78 (p0-42): 第4章 含乙氧基类表面活性剂和聚合物的物理化学性质
78 (p0-43): 4.1 聚氧乙烯链亲水基构成的表面活性剂和聚合物
79 (p0-44): 4.2 聚氧乙烯基表面活性剂的CMC和胶束大小的温度依存性质
82 (p0-45): 4.3 利用相图研究温度效应
85 (p0-46): 4.4 L3或“海绵状”相
86 (p0-47): 4.5 温度对自组装结构顺序的影响
86 (p0-48): 4.6 临界堆积参数和自发曲率概念的应用
88 (p0-49): 4.7 聚氧乙烯类表面活性剂和聚合物溶液的混浊
90 (p0-50): 4.8 含有聚氧乙烯链段的嵌段共聚物和聚氧乙烯基表面活性剂的物理化学性质
92 (p0-51): 4.9 乙氧基表面活性剂和聚合物溶液对温度反常响应
94 (p0-52): 4.10 非水溶剂体系的异常温度效应
95 (p0-53): 参考文献
96 (p0-54): 5.1 相似头端的表面活性剂体系
96 (p0-55): 第5章 混合胶束
100 (p0-56): 5.2 净相互作用与表面活性剂混合体系
105 (p0-57): 5.3 混合胶束概念与非胶束体系的双亲分子
106 (p0-58): 5.4 浓混合表面活性剂体系的特征
108 (p0-59): 5.5 混合表面活性剂的工业应用
111 (p0-60): 参考文献
112 (p0-61): 第6章 微乳液
112 (p0-62): 6.1 微乳液的特征
112 (p0-63): 6.2 油-水-表面活性剂体系的相图
116 (p0-64): 6.3 表面活性剂选择
117 (p0-65): 6.4 三元相图
118 (p0-66): 6.5 分析微观结构的方法
118 (p0-67): 6.6 分子自扩散的测定
119 (p0-68): 6.7 自扩散影响因素
121 (p0-69): 6.8 自扩散与双连续结构
122 (p0-70): 6.9 表面活性剂对微乳液微观结构的影响
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